A partir da semana que vem, uma nova vacina contra a dengue estará disponível no Brasil, conforme anunciado pela ABCVAC (Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas).
Denominada Qdenga (TAK-003), essa vacina é fabricada pelo laboratório japonês Takeda Pharma e é o primeiro imunizante aprovado no país para pessoas que nunca tiveram contato com o vírus da dengue.
Inicialmente, a Qdenga será administrada apenas na rede privada, em clínicas, laboratórios e farmácias. O preço de cada dose ficará entre R$ 301,27 e R$ 402,05, conforme determinado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
A ABCVAC afirmou que as clínicas devem utilizar esse valor como referência na definição do preço final, que inclui também o atendimento, triagem, análise do histórico de vacinação, orientações pré e pós-vacinação, bem como todo o suporte necessário para que os pacientes se informem corretamente sobre a vacinação.
A Qdenga recebeu o registro aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em março. Segundo a Anvisa, essa vacina é indicada para pessoas entre 4 e 60 anos de idade, sendo aplicada em um esquema de duas doses, com intervalo de três meses entre elas, e é composta por quatro sorotipos diferentes do vírus causador da dengue. Além disso, pode ser administrada também em pessoas que já tiveram a doença.
Portanto, não há distinção entre aqueles que tiveram ou não a dengue, desde que estejam dentro da faixa etária estabelecida pela agência reguladora para a aplicação das doses.
Até então, a única vacina disponível no Brasil contra a dengue era a Dengvaxia, fabricada pelo laboratório francês Sanofi Pasteur. Essa vacina é recomendada apenas para pessoas que já foram infectadas pelo vírus da doença. Ela oferece proteção contra uma possível segunda infecção, que, no caso da dengue, pode se manifestar de forma mais grave e levar à morte.
Ainda não há previsão para a disponibilização da Qdenga na rede pública de saúde. A aprovação depende da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, órgão responsável por assessorar o Ministério da Saúde nas decisões desse tipo.
Além disso, o Instituto Butantan também está desenvolvendo uma vacina contra a dengue chamada Butantan-DV. Esse projeto está em andamento há mais de dez anos e agora está na reta final.
Nos testes clínicos de fase 3, a eficácia dessa vacina foi de 79,6% na prevenção da doença. O estudo continuará até que todos os voluntários completem cinco anos de acompanhamento, em 2024. A partir desse ponto, a vacina poderá ser submetida à aprovação da Anvisa.
